Filmposter voor de presentatie Programma’s voor zorgstartups

Programma’s voor zorgstartups

Hoe je een programma met mentoring ontwerpt voor digitale zorg- en medtechstartups.

Wat deze presentatie behandelt

Wat deze presentatie behandelt

Wat deze presentatie behandelt

Wanneer software een hulpmiddel is

Zorgsoftware kan een medisch hulpmiddel zijn

Onder EU-recht is software voor diagnose, monitoring, voorspelling of behandeling van ziekte een hulpmiddel.

  • Diagnose
  • Preventie
  • Monitoring
  • Voorspelling en prognose
  • Behandeling

Risicoklasse volgens regel 11

Regel 11 deelt software in naar schade

Software die diagnose of therapie stuurt begint in klasse IIa en stijgt met het risico.

  • Klasse I alle overige software
  • Klasse IIa stuurt diagnose of therapie
  • Klasse IIb ernstige verslechtering of operatie
  • Klasse III overlijden of blijvende schade

Klinisch bewijs

Plan de klinische evaluatie vroeg

De MDR eist een geplande, vastgelegde klinische evaluatie met bewijs dat bij het hulpmiddel past.

  • Bepaal en onderbouw het bewijsniveau
  • Plan de evaluatie
  • Voer haar uit
  • Leg elke stap vast

De aanpak van de FDA

De FDA richt zich op riskante software

De FDA houdt toezicht op softwarefuncties die patiënten kunnen schaden als ze falen.

  • Geen hulpmiddel niet als zodanig gereguleerd
  • Laag risico FDA handhaaft niet
  • Riskant hulpmiddel toezicht van de FDA

Bewijs dat past bij het risico

Stem het bewijs af op het risico

NICE vraagt meer bewijs naarmate het risico stijgt; de meeste hulpmiddelen vallen in niveau C.

  • Niveau A systeemdiensten
  • Niveau B communicatie over zorg en gezondheid
  • Niveau C informeert, diagnosticeert of behandelt

Het bewijsgat

Financiering is geen bewijs

De best gefinancierde Amerikaanse digitale-zorgbedrijven hadden nog geen effect op ziektelast of kosten aangetoond.

  • Vooral gezonde vrijwilligers onderzocht
  • Weinig studies bij zware aandoeningen
  • Weinig metingen van uitkomst, kosten of toegang

Vergoeding krijgen

Duitsland vergoedt apps terwijl bewijs groeit

Zorgapps met laag risico kunnen tot 12 maanden vergoed worden terwijl ze hun nut aantonen.

  • Aanvraag bij BfArM veiligheid, privacy, evaluatieplan
  • Besluit binnen 3 maanden
  • Proefvermelding tot 12 maanden
  • Definitieve vermelding zodra het nut is aangetoond

Pilots in ziekenhuizen

Geef elke pilot een klinische eigenaar

Spreek vóór de start een eindpunt, een dataplan en een besluitdatum af.

De mentorpool

Clinici en regelgevingsexperts in de pool

Koppel clinici aan experts in regelgeving, vergoeding, ziekenhuisinkoop en gegevensbescherming.

  • Clinici werkwijze en eindpunten
  • Regulatory affairs risicoklasse, MDR, FDA
  • Gezondheidseconomie vergoeding en prijs
  • Ziekenhuisinkopers hoe een aankoop beslist wordt

Voortgang meten

Meet bewijs, niet alleen gebruikers

Volg elke startup van risicoklasse tot klinisch bewijs en een betalende afnemer.

  • Risicoklasse bepaald en vastgelegd
  • Evaluatieplan eindpunten afgesproken
  • Pilotlocaties getekende ziekenhuizen
  • Betaalroute vergoeding aangevraagd

Bronnen

Het onderzoek achter deze presentatie

  1. European Parliament & Council of the European Union (2017) Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR), Article 2, Article 61 and Annex VIII Rule 11 Official Journal of the European Union, L 117, 5 May 2017
  2. U.S. Food and Drug Administration (2022) Policy for Device Software Functions and Mobile Medical Applications: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff FDA, Center for Devices and Radiological Health, 28 September 2022
  3. National Institute for Health and Care Excellence (2022) Evidence standards framework for digital health technologies (ECD7) NICE, published 2018, updated 9 August 2022
  4. Federal Republic of Germany (2019) Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch, § 139e Verzeichnis für digitale Gesundheitsanwendungen Federal Ministry of Justice, gesetze-im-internet.de
  5. Safavi, K., Mathews, S. C., Bates, D. W., Dorsey, E. R. & Cohen, A. B. (2019) Top-funded digital health companies and their impact on high-burden, high-cost conditions Health Affairs, 38(1), 115-123

Mik vanaf het begin op klinisch bewijs

Leg de risicoklasse vroeg vast, plan het bewijs en zoek de betalers.

Open je beheerpaneel Inloggen Alle presentaties